一位罕见病病友的诗中曾写道：

“你说二月的春景里不会有尘埃，

细密的嫩绿遮盖了大地突兀的白，

我会在每一个季节里等待，

你所在的地方就是我梦绕的雾霭。

采一束雏菊花放在瓶子里，

你是我不期待中的期待……”。

春月里新的一天，值得我们每个人向往。每年2月的最后一天，即是国际罕见病日(Rare Disease Day)。今年是第17个国际罕见病日，关注罕见病，为爱呐“罕”，让爱不罕见。

 

“药明生基点亮生命之光”系列活动之一——全员参与，为罕奔走

药明生基作为专注于细胞和基因疗法的CTDMO公司，在2023 年「99公益日」来临之际，参与南京挚爱罕见病儿童关爱中心所发起的“为罕奔跑，点燃生命”公益「一块走」活动。在9月期间，数百位生基同事参与公益捐步活动，积极助力罕见病公益事业，为罕见病儿童群体的健康未来而奔走。药明生基员工表示，个人的力量虽然有限，但是如果汇集全社会所有力量，齐心协力，胜利就会在不远的将来。“病”不罕见，增一分关注，多一点治愈的力量，因为有爱，心有期待！ 

 

“药明生基点亮生命之光”系列活动之二——捐款救助，让爱不罕见

药明生基持续参与公益捐款活动，号召大家一起关爱罕见病患者群体，传递爱的希望。活动捐赠的款项旨在帮助罕见病患者解决部分治疗难、负担重等困境。汇集每一份爱心力量，让关爱更专业，让公益更有力，使每个人的生命都绽放光彩。2023年药明生基向南京挚爱罕见病儿童关爱中心进行捐赠，并获得江苏省妇女儿童福利基金会所颁发的捐赠证书。药明生基会持续支持罕见病公益事业，让好药更早惠及患者。

 

“药明生基点亮生命之光”系列活动之三——药明直播间 - AAV基因治疗

2月29日国际罕见病日当天, 特别邀请到药明康德生物学业务平台副主任、体内药理学部罕见病药理学部负责人谭娟博士，药明生基副主任、技术中心rAAV病毒载体平台负责人杨琳琳女士做客药明直播间，为大家介绍AAV基因治疗在罕见病中的应用进展。欢迎扫描图中二维码，可进入直播回看。

关于南京挚爱

南京挚爱罕见病儿童关爱中心（简称南京挚爱），经由卫健委和民政局批准成立的社会公益组织，是全国首家罕见病儿童关爱中心，以“切实提高罕见病儿童及其家庭的生活质量和幸福感”为宗旨，致力于通过公益服务，为罕见病儿童患者群体提供全生命周期的支持和帮助。

 

关于药明生基

药明生基是药明康德旗下专注于细胞和基因疗法的CTDMO (Contract Testing, Development and Manufacturing Organization)，致力于加速和变革细胞和基因疗法及其他高端疗法的研究、开发、测试、生产和商业化。药明生基能够助力全球客户将更多创新疗法早日推向市场，造福病患。更多信息，请访问www.wuxiatu.com。